Intervista al prof. Sergio Bracarda, Direttore della UOC di Oncologia Medica di Arezzo, Azienda USL Toscana SUDEST in occasione del congresso americano di oncologia ASCO 2016, che si \u00e8 tenuto a Chicago dal 3 al 7 giugno.<\/p>\n
La Food and Drug Administration (FDA) americana ha concesso l’approvazione accelerata per il farmaco atezolizumab.<\/p>\n
Il farmaco \u00e8 stato autorizzato per il trattamento di pazienti affetti da carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico (mUC), con progressione della malattia durante o dopo la chemioterapia a base di platino, o la cui malattia sia peggiorata nei dodici mesi successivi alla chemioterapia a base di platino instaurata sia prima (neoadiuvante) sia successivamente (adiuvante) all’intervento chirurgico.<\/p>\n
Il carcinoma uroteliale rappresenta il 90% di tutti i tumori della vescica e pu\u00f2 anche essere localizzato nella pelvi renale, nell’uretere e nell’uretra. Si tratta della nona forma di cancro al mondo per diffusione, con 430.000 nuovi casi diagnosticati nel 2012, responsabile della morte di circa 145.000 persone ogni anno. Pi\u00f9 frequente nel maschio \u2013 il rapporto \u00e8 3 uomini rispetto a 1 donna \u2013, \u00e8 anche pi\u00f9 comune nei Paesi sviluppati rispetto a quelli meno sviluppati. In genere \u00e8 associato a prognosi infausta e, nella sua fase metastatica,ha scarse possibilit\u00e0 di cura. Si tratta, in particolare, di una malattia per la quale non si \u00e8 compiuto alcun progresso importante negli ultimi 30 anni.<\/p>\n
Atezolizumab \u00e8 un anticorpo monoclonale disegnato in modo da legarsi con una proteina chiamata PD-L1 – espressa su cellule tumorali e sulle cellule immunitarie infiltranti il tumore – bloccandone cos\u00ec l\u2019interazione con entrambi i recettori PD-1 e B7.1. L\u2019inibizione consente l’attivazione delle cellule T.<\/p>\n
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